2023年靶向藥概念受益的上市公司名單（3月19日）

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　　碩世生物688399：3月17日消息，碩世生物主力資金凈流出54.16萬(wàn)元，超大單資金凈流出138.99萬(wàn)元，散戶(hù)資金凈流入201.01萬(wàn)元。

　　公司專(zhuān)注于體外診斷試劑和儀器的主業(yè)，未開(kāi)展癌癥靶向藥業(yè)務(wù)。

　　冠昊生物300238：3月17日消息，冠昊生物3月17日主力凈流入34.86萬(wàn)元，大單凈流入34.86萬(wàn)元，散戶(hù)凈流出74.36萬(wàn)元。

　　2019年年報披露，公司已搭建生物材料平臺、細胞治療技術(shù)及產(chǎn)品兩大平臺，并逐步搭建藥業(yè)產(chǎn)品和技術(shù)平臺。報告期內，公司對外投資美國ZYTherapeuticsInc.公司，成為ZY公司第一大股東，該公司是一家在美國成立的生物醫藥技術(shù)公司，主營(yíng)業(yè)務(wù)是開(kāi)發(fā)并市場(chǎng)化創(chuàng )新的納米靶向藥物傳送平臺、創(chuàng )新型紫杉醇多糖載體腫瘤新藥、紫杉醇白蛋白結合型改良針劑，公司可利用該載藥平臺對公司材料、藥物進(jìn)行深度開(kāi)發(fā)。

　　艾力斯688578：3月17日資金凈流出1205.93萬(wàn)元，超大單凈流出57.62萬(wàn)元，換手率1.89%，成交金額9552.55萬(wàn)元。

　　公司是一家專(zhuān)注于腫瘤治療領(lǐng)域的創(chuàng )新藥企業(yè)，目前已在非小細胞肺癌小分子靶向藥領(lǐng)域構建了研發(fā)管線(xiàn)。伏美替尼是目前公司研發(fā)管線(xiàn)的核心品種，是公司針對非小細胞肺癌占比最高的驅動(dòng)基因突變類(lèi)型EGFR敏感突變及EGFR T790M耐藥突變自主研發(fā)的小分子靶向創(chuàng )新藥，屬于第三代EGFR-TKI。伏美替尼已于2019年11月向NMPA提交新藥上市申請并獲受理，申報的首個(gè)適應癥為非小細胞肺癌的二線(xiàn)治療，預計于2020年可獲得上市批準；針對非小細胞肺癌的一線(xiàn)治療適應癥目前正在III期臨床試驗階段，預計將于2022年內提交一線(xiàn)治療的上市申請；針對非小細胞肺癌術(shù)后輔助治療適應癥已于2020年10月向CDE提交IND申請并已獲受理，預計將于2021年一季度獲得臨床試驗許可。截至招股意向書(shū)簽署日，公司主要在研產(chǎn)品管線(xiàn)共有5個(gè)產(chǎn)品、10個(gè)在研項目。公司目前臨床前研究階段產(chǎn)品包括RET抑制劑、KRAS G12C抑制劑、EGFR外顯子20插入突變抑制劑、c-MET抑制劑。截至2020年8月14日，在中國尚無(wú)已上市競品；全球范圍內，禮來(lái)/Loxo Oncology的RET抑制劑LOXO-292于2020年5月獲得FDA批準在美國上市，在美國的專(zhuān)利保護期直至2037年；默克雪蘭諾公司的c-MET抑制劑Tepotinib于2020年3月獲批在日本上市，隨后，諾華制藥的c-MET抑制劑卡馬替尼于2020年5月獲FDA批準在美國上市，在美國的化合物專(zhuān)利保護期直至2027年。

　　本文選取數據僅作為參考，并不能全面、準確地反映任何一家企業(yè)的未來(lái)，并不構成投資建議，據此操作，風(fēng)險自擔。