佐力藥業(yè)股票是什么板塊的？佐力藥業(yè)屬于什么板塊？

　　佐力藥業(yè)（300181）股票板塊：

　　所屬板塊：創(chuàng )業(yè)板綜 獨家藥品 獨角獸 股權轉讓 免疫治療 醫藥制造 浙江板塊 中藥

　　經(jīng)營(yíng)范圍：藥品的生產(chǎn)、銷(xiāo)售(憑許可證經(jīng)營(yíng));食品的生產(chǎn)、銷(xiāo)售(憑許可證經(jīng)營(yíng));保健食品原料(發(fā)酵蟲(chóng)草菌粉)的生產(chǎn)加工及銷(xiāo)售;植物提取產(chǎn)品的生產(chǎn)、銷(xiāo)售;經(jīng)營(yíng)進(jìn)出口業(yè)務(wù);技術(shù)咨詢(xún)服務(wù),投資咨詢(xún),市場(chǎng)策劃。

　　藥用真菌系列產(chǎn)品：公司立足于藥用真菌生物發(fā)酵技術(shù)生產(chǎn)中藥產(chǎn)品,主要從事藥用真菌系列產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷(xiāo)售。在加強內生式增長(cháng)同時(shí),進(jìn)行外延式并購與發(fā)展,通過(guò)收購珠峰藥業(yè)、凱欣醫藥、佐力百草中藥、佐力百草醫藥、參與德清第三人民醫院合作辦醫,設立健康產(chǎn)業(yè)投資平臺,將業(yè)務(wù)拓展到除醫藥制造以外的醫藥流通、醫療服務(wù)領(lǐng)域,逐漸形成以制藥業(yè)務(wù)、醫藥流通業(yè)務(wù)與醫療服務(wù)業(yè)務(wù)三大平臺為依托的大健康管理的產(chǎn)業(yè)閉環(huán)。

　　醫藥行業(yè)：醫藥行業(yè)作為與人民健康、生活水平、科技發(fā)展密切相關(guān)的行業(yè)之一,為典型的弱周期行業(yè),是國際公認需求剛性特征最為明顯的行業(yè),不存在周期性特征。醫藥行業(yè)的消費支出與國民經(jīng)濟水平的發(fā)展趨勢、人民生活質(zhì)量和健康生活的標準存在相關(guān)性。

　　技術(shù)優(yōu)勢：2010年2月11日,公司“珍稀藥用真菌烏靈參的工業(yè)化生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)及其臨床應用”被科學(xué)技術(shù)部、國家保密局認定為“國家秘密技術(shù)”。公司研發(fā)中心被認定為浙江省企業(yè)技術(shù)中心、省級高新技術(shù)研究開(kāi)發(fā)中心、 藥用真菌制藥技術(shù)國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗室,在知識產(chǎn)權保護方面,公司及控股子公司已擁有42項發(fā)明專(zhuān)利,良好的科研平臺及先進(jìn)的研發(fā)技術(shù)為公司可持續發(fā)展帶來(lái)保障。

　　產(chǎn)品優(yōu)勢：公司烏靈系列產(chǎn)品、百令片以及中藥飲片等中藥產(chǎn)品有獨特優(yōu)勢,將中醫藥優(yōu)勢與慢健康管理相結合,在國家加強中醫藥健康服務(wù)發(fā)展的背景下,以?xún)?yōu)質(zhì)產(chǎn)品基礎,以慢性病管理為重點(diǎn),以治未病理念為核心,有利于拓展企業(yè)未來(lái)成長(cháng)空間。

　　產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)勢：公司通過(guò)并購珠峰藥業(yè)、凱欣醫藥、佐力百草醫藥、佐力百草中藥,參與德清醫院合作辦醫等介入醫藥全產(chǎn)業(yè)鏈,持續進(jìn)行大健康產(chǎn)業(yè)布局,既有利于提升公司抗風(fēng)險能力,又有利于公司順應醫藥行業(yè)發(fā)展趨勢,發(fā)揮資源協(xié)同效應,提升公司盈利水平。

　　獨家產(chǎn)品靈澤片納入醫保目錄：2017年2月23日公告,公司生產(chǎn)的獨家產(chǎn)品靈澤片被納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2017年版)》。

　　主要產(chǎn)品烏靈膠囊�。汗�司是利用發(fā)酵技術(shù)從事烏靈參下游中藥產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，生產(chǎn)和銷(xiāo)售的現代生物技術(shù)企業(yè)，主要產(chǎn)品為烏靈膠囊，該藥屬于國家一類(lèi)新藥，是列入國家醫保的獨家品種，具有養心安神，補腎健腦的功能，主要用于治療神經(jīng)衰弱、焦慮、抑郁及失眠癥。在神經(jīng)系統中成藥細分領(lǐng)域中，烏靈膠囊占據9.45%的市場(chǎng)份額，是僅次于天麻素注射液的第二大產(chǎn)品。在神經(jīng)系統用藥安神補腦類(lèi)藥物中，烏靈膠囊市場(chǎng)份額在15%以上，排名第一。

　　主要產(chǎn)品百令片：公司收購青海珠峰制劑公司51%股權后,獲得了重磅潛力品種百令片,打破了公司依靠烏靈系列單產(chǎn)品線(xiàn)的經(jīng)營(yíng)格局。目前市場(chǎng)上銷(xiāo)售發(fā)酵蟲(chóng)草制劑主要包括金水寶膠囊、百令膠囊、百令片、至靈膠囊、寧心寶膠囊等。百令膠囊和百令片采用的菌株(中國被毛孢菌)是目前唯一被證實(shí)為冬蟲(chóng)夏草無(wú)性型的菌種,已進(jìn)入浙江基藥增補目錄。2015年中報披露,期內百令片營(yíng)收5332.54萬(wàn)元,毛利率達77.41%。

　　烏靈菌粉延伸產(chǎn)品�。汗�司的產(chǎn)品靈蓮花顆粒已取得新藥證書(shū)、生產(chǎn)批件和專(zhuān)利證書(shū)，正處于市場(chǎng)培育階段，列入國家高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化項目。靈澤片也已完成臨床試驗，列入2011年省中藥現代化專(zhuān)項，在SFDA待批，公司正在進(jìn)行國家高新技術(shù)企業(yè)復評認定的申報。公司取得了“烏靈膠囊標準指紋圖譜的建立方法和烏靈膠囊的鑒別方法”、“治療前列腺炎、前列腺增生的藥物組合物及其制備方法和制劑”兩項發(fā)明專(zhuān)利。此外，為進(jìn)一步滿(mǎn)足市場(chǎng)需要和豐富產(chǎn)品線(xiàn)，公司還加大了其他藥用真菌的研發(fā)投入以及化藥六類(lèi)新制劑的研發(fā)投入。

　　股東簽訂股份轉讓意向書(shū) 控股股東及實(shí)控人擬發(fā)生變更：2019年5月26日公告,公司控股股東、實(shí)際控制人俞有強及股東烏靈合伙與深交所上市公司華東醫藥于2019年5月24日簽署《股份轉讓意向書(shū)》。俞有強及烏靈合伙擬以協(xié)議轉讓方式將其合計持有公司的113,216,652股股份(占公司總股本的18.60%)轉讓給華東醫藥。每股轉讓價(jià)格將參照公司當前股價(jià)水平并給予一定的溢價(jià),股份轉讓款總計將不高于1,060,000,000元。交易各方簽署正式的股份轉讓協(xié)議,并辦理完成第一次股份過(guò)戶(hù)登記手續后,公司控股股東將由俞有強變更為華東醫藥,實(shí)際控制人變更為胡凱軍。

　　獲得藥品GMP證書(shū)：2018年7月31日公告,公司于近日收到浙江省食品藥品監督管理局下發(fā)的《藥品GMP證書(shū)》,認證范圍:片劑、顆粒劑、膠囊劑。公司表示,本次《藥品GMP證書(shū)》的獲得說(shuō)明公司的片劑、顆粒劑、膠囊劑生產(chǎn)線(xiàn)復認證符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》要求,將有利于促進(jìn)公司質(zhì)量管理體系的提升,更好的滿(mǎn)足市場(chǎng)需求。

　　公司及控股子公司核心產(chǎn)品入選《國家基本藥物目錄》：2018年10月26日公告,近日,國家衛生健康委員會(huì )、國家中醫藥管理局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于印發(fā)國家基本藥物目錄(2018年版)的通知》。公司及控股子公司青海珠峰冬蟲(chóng)夏草藥業(yè)有限公司的核心產(chǎn)品——烏靈膠囊、靈澤片和百令片新增進(jìn)入《國家基本藥物目錄(2018年版)》,該目錄自2018年11月1日起施行。

　　稅收優(yōu)惠：根據全國高新技術(shù)企業(yè)認定管理工作領(lǐng)導小組辦公室于2017年12月15日下發(fā)的《關(guān)于浙江省2017年第一批高新技術(shù)企業(yè)備案的復函》(國科火字[2017]201號),本公司通過(guò)高新技術(shù)企業(yè)復審,并取得了由浙江省科學(xué)技術(shù)廳、浙江省財政廳、浙江省國家稅務(wù)局、浙江省地方稅務(wù)局聯(lián)合批準頒發(fā)的《高新技術(shù)企業(yè)證書(shū)》,證書(shū)編號為GR201733000020,發(fā)證日期為2017年11月13日,有效期三年。本公司2017至2019年度減按15%的稅率征收企業(yè)所得稅。

　　參股公司獲得美國FDA臨床試驗批準：2019年6月19日公告,公司參股公司科濟生物醫藥(上海)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“科濟生物”)自主研發(fā)的用于治療復發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的 CT053 全人抗 BCMA 自體 CAR-T細胞注射液臨床試驗申請收到了美國國家食品藥品監督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“FDA”)獲準開(kāi)展臨床試驗的通知。公司表示,科濟生物將按 FDA 臨床試驗的要求組織開(kāi)展相應的臨床試驗,后續能否獲得 FDA 的批準上市尚存在諸多不確定性,敬請廣大投資者謹慎決策,注意投資風(fēng)險。

　　參股公司新藥研發(fā)項目獲臨床試驗許可：2019年3月3日公告,參股公司科濟生物醫藥(上海)有限公司全資子公司上�？茲�制藥有限公司于2018年5月向原國家食品藥品監督管理總局提交的CT053全人抗BCMA自體CART細胞注射液已獲得臨床試驗默示許可。該藥物適應癥為復發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤。獲得相關(guān)藥品臨床試驗默示許可后,科濟生物將按國家臨床試驗的要求組織開(kāi)展臨床試驗。新藥項目獲得臨床試驗批準是新藥研發(fā)的階段性成果,后續能否獲得國家藥品監督管理局的批準上市尚存在諸多不確定性。

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