賽隆藥業(yè)（002898）分紅方案

　　2020年08月11日發(fā)布公告，分紅方案為不分配不轉增，股權登記日--，派息日--，方案進(jìn)度董事會(huì )預案。

　　截止2020年06月30日賽隆藥業(yè)其他(補充)主營(yíng)收入387.91萬(wàn)元，收入比例4.39%，主營(yíng)成本248.57萬(wàn)元，成本比例12.10%，主營(yíng)利潤139.34萬(wàn)元，利潤比例2.05%，毛利率35.92%。

　　截止2020年07月16日賽隆藥業(yè)總股本1.76萬(wàn)萬(wàn)股，流通受限股份1.1萬(wàn)萬(wàn)股，已流通股份0.66萬(wàn)萬(wàn)股，已上市流通A股0.66萬(wàn)萬(wàn)股，變動(dòng)原因是轉增股上市。

　　公司簡(jiǎn)介： 珠海賽隆藥業(yè)股份有限公司為擁有GSP(賽隆藥業(yè))、GMP(岳陽(yáng)賽隆)認證資質(zhì)的醫藥企業(yè),目前產(chǎn)品主要集中在神經(jīng)系統、心腦血管系統和消化系統等領(lǐng)域,主要經(jīng)營(yíng)的品種有:單唾液酸四己糖神經(jīng)節苷脂鈉原料藥(岳陽(yáng)賽隆生產(chǎn))及注射液(西南藥業(yè)公司為擁有GSP(賽隆藥業(yè))、GMP(岳陽(yáng)賽隆)認證資質(zhì)的醫藥企業(yè),目前產(chǎn)品主要集中在神經(jīng)系統、心腦血管系統和消化系統等領(lǐng)域,主要經(jīng)營(yíng)的品種有:單唾液酸四己糖神經(jīng)節苷脂鈉原料藥(岳陽(yáng)賽隆生產(chǎn))及注射液(西南藥業(yè)) 自2002年成立以來(lái),公司致力于藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷(xiāo)及技術(shù)服務(wù)。公司設立初期,以藥品研發(fā)和營(yíng)銷(xiāo)作為公司主要業(yè)務(wù),堅持以自主研發(fā)為主,以核心科技作為公司的核心競爭力,先后研發(fā)了注射用腦蛋白水解物、GM1原料藥及注射液和銀杏達莫注射液專(zhuān)利等多項具有廣闊市場(chǎng)前景的醫藥產(chǎn)品和技術(shù)。 2004年,隨著(zhù)注射用腦蛋白水解物的研發(fā)工作進(jìn)入審批階段,該藥品工廠(chǎng)化生產(chǎn)的現實(shí)性問(wèn)題較為迫切。以自身的資金投資建設工廠(chǎng)和生產(chǎn)線(xiàn)需要大量的資金和較長(cháng)的GMP認證周期,也面臨著(zhù)一定的經(jīng)營(yíng)風(fēng)險。而從當時(shí)全國醫藥企業(yè)的生產(chǎn)情況來(lái)看,我國GMP生產(chǎn)線(xiàn)產(chǎn)能處于過(guò)剩狀態(tài)。在這樣的產(chǎn)業(yè)格局背景下,公司把握時(shí)機,嚴格按照國家藥品注冊管理辦法的要求,與山西普德合作,申請獲得了注射用腦蛋白水解物制劑的新藥證書(shū)以及生產(chǎn)批件。2005年由山西普德獲得該制劑的生產(chǎn)批件并負責該制劑的生產(chǎn),發(fā)行人于同年成功申請注射用腦蛋白水解物制備方法的專(zhuān)利,并與山西普德合作,負責注射用腦蛋白水解物的全國總經(jīng)銷(xiāo),雙方共同持有新藥證書(shū)。在這一模式下,公司業(yè)務(wù)擴張較為迅速。 2005年,公司受讓太極集團的GM1臨床批件,并按國家藥品注冊要求單獨出資系統地完成了臨床研究以及生產(chǎn)前藥學(xué)研究,成功研發(fā)GM1原料藥和注射液,并與西南藥業(yè)合作,申請了相應的生產(chǎn)批件和新藥證書(shū)。隨著(zhù)自身研發(fā)實(shí)力、資金實(shí)力的不斷成熟和壯大,2007年,公司在岳陽(yáng)設立了生產(chǎn)基地岳陽(yáng)賽隆,2008年岳陽(yáng)賽隆正式建成并獲得藥品生產(chǎn)許可證。根據發(fā)行人與太極集團及西南藥業(yè)簽署的協(xié)議,按藥品技術(shù)轉讓的方式將GM1原料藥生產(chǎn)批件轉至岳陽(yáng)賽隆。2011年岳陽(yáng)賽隆建成符合新版GMP要求的GM1原料藥車(chē)間,獲得了原料藥(GM1)的GMP證書(shū)。2013年岳陽(yáng)賽隆獲得了凍干粉針劑、小容量注射劑新版GMP證書(shū)。2015年,公司獲得了GM1原料藥的專(zhuān)利。 在發(fā)展過(guò)程當中,公司通過(guò)具有較高技術(shù)含量的原料藥和制劑研發(fā),牢牢把握住了醫藥產(chǎn)業(yè)利潤微笑曲線(xiàn)的兩端,即藥品的研發(fā)和銷(xiāo)售,同時(shí)有效利用了我國醫藥產(chǎn)業(yè)較高的GMP產(chǎn)能,形成了合作共贏(yíng)的局面。在研發(fā)方面,經(jīng)過(guò)多年努力,公司陸續在生化和植化藥物提取、神經(jīng)系統藥物、抗生素藥物、手性藥物研發(fā)方面建立了自己的特色和優(yōu)勢,獲取了一批生化藥物、神經(jīng)系統藥物、抗生素藥物的批文,并申報了左旋泮托拉唑鈉、埃索美拉唑鈉、右蘭索拉唑等多個(gè)手性藥物項目(左旋泮托拉唑鈉已獲得CFDA藥物臨床批件),豐富了公司的品種儲備。發(fā)行人子公司岳陽(yáng)賽隆于2013年被列為第五批湖南省創(chuàng )新性(試點(diǎn))企業(yè)。

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