復旦張江——HER2低表達乳腺癌臨床研究完成首例受試者入組

　　近日，復旦張江公布注射用FDA022抗體偶聯(lián)劑（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“該藥物”， 也稱(chēng)抗her2抗體偶聯(lián)BB05）用于治療乳腺癌臨床研究最新進(jìn)展；早在23年1月，該藥物用于治療HER2高表達的乳腺癌I期臨床研究已經(jīng)成功完成首例受試者入組。此次該藥物用于治療HER2低表達的乳腺癌臨床研究亦完成首例受試者入組。

　　據了解，該藥物是復旦張江自主構建，擁有自主知識產(chǎn)權的Linker-Drug平臺（即“BB05平臺”）的首個(gè)新一代ADC藥物，旨在通過(guò)與HER2表達的腫瘤細胞結合并內吞，在溶酶體內通過(guò)蛋白酶剪切定向釋放小分子細胞毒藥物，以實(shí)現殺傷腫瘤細胞的治療效果。

　　同時(shí)，復旦張江表示將持續拓展更多新的晚期實(shí)體瘤適應癥，旨在評價(jià)該藥物在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特征，以期評估其在相對適應癥患者中的療效；隨著(zhù)其子公司泰州復旦張江抗體偶聯(lián)藥物車(chē)間的建設完成并成功投入生產(chǎn)，ADC 藥物將發(fā)展成為復旦張江的另一重要產(chǎn)品群。